QUALITY & DOCUMENTS

质量信息,
应对应真实产品。

规格、检测报告和证书应按实际产品、等级与批次核对,而不是从泛泛的公司介绍推定。

REVIEW PROCESS

从需求到对应文件。

01

明确产品

确认品名、等级、含量和应用,建立相应的资料范围。

02

匹配资料

核对文件适用产品、批次、语言和可提供版本。

03

核对原件

按实际原件评估指标、签发信息、有效期和适用范围。

ISO 9001:2015质量管理体系认证覆盖资质范围内食品添加剂(植酸、植酸钠)及金属表面处理剂的生产;证书有效期至2028-12-25。
食品生产许可证品种明细包括植酸、植酸钠;有效期至2030-05-21。
COA按具体产品与批次确认可提供版本。
TDS按对应产品等级与现行技术资料确认。
MSDS按产品身份、语言与运输审查需求确认。
检测报告确认检测机构、适用产品、报告范围和可提供版本。
荣誉与会员资料按公开展示的原件核对,不将检测报告或会员资料延伸为其他认证。

需要对应产品的文件?

请提供产品、用途、数量与目的地,由业务同事核对规格、包装和文件。

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