QUALITY & DOCUMENTS
质量信息,
应对应真实产品。
规格、检测报告和证书应按实际产品、等级与批次核对,而不是从泛泛的公司介绍推定。
REVIEW PROCESS
从需求到对应文件。
01
明确产品
确认品名、等级、含量和应用,建立相应的资料范围。
02
匹配资料
核对文件适用产品、批次、语言和可提供版本。
03
核对原件
按实际原件评估指标、签发信息、有效期和适用范围。
| ISO 9001:2015 | 质量管理体系认证覆盖资质范围内食品添加剂(植酸、植酸钠)及金属表面处理剂的生产;证书有效期至2028-12-25。 |
|---|---|
| 食品生产许可证 | 品种明细包括植酸、植酸钠;有效期至2030-05-21。 |
| COA | 按具体产品与批次确认可提供版本。 |
| TDS | 按对应产品等级与现行技术资料确认。 |
| MSDS | 按产品身份、语言与运输审查需求确认。 |
| 检测报告 | 确认检测机构、适用产品、报告范围和可提供版本。 |
| 荣誉与会员资料 | 按公开展示的原件核对,不将检测报告或会员资料延伸为其他认证。 |
需要对应产品的文件?
请提供产品、用途、数量与目的地,由业务同事核对规格、包装和文件。